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[讨论] GBZ2.1中峰接触浓度与之前超限倍数的关系

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  • TA的每日心情
    萌哒
    10 小时前
  • 发表于 2019-8-30 16:41:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
    GBZ2.1-2007中超限倍数excursion limits
    对未制定PC-STEL的化学有害因素,在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下,任何一次短时间(15min)接触的浓度均不应超过的PC-TWA的倍数值。
    GBZ2.1-2019中应用峰接触浓度替代了超限倍数。
    峰接触浓度定义其实与超限倍数大概一致,只是一个是TWA多少倍数,一个是超过TWA后的多少浓度。
    但是,新标准对峰接触浓度并没有像超限倍数一样做出明确规定(比如TWA小于1,超限倍数就是3),我找了半天也没找到峰接触浓度到底应该是多少,只是在6.3.3提出了TWA的3倍和5倍,难道这个就是峰接触浓度吗?

  • TA的每日心情
    郁闷
    2019-9-14 08:42
  • 发表于 2019-9-1 21:53:54 | 显示全部楼层
    等解读文件吧
  • TA的每日心情
    开心
    11 小时前
  • 发表于 2019-9-2 08:12:46 | 显示全部楼层
    一次大量接触有害物质可能增加某些疾病的风险,仅依靠长时间平均接触的监测数据可能会掩盖峰的漂移值。一些物质同时制定了PC-TWA和PC-STEL,但仍有一些物质仅制定了PC-TWA而未制定PC-STEL,使用峰接触浓度控制其短时间的最大接触,目的是防止在一个工作日内超过PC-TWA若干倍时的瞬时高水平接触导致快速发生的急性不良健康效应。实际上与PC-STEL的作用相似。只是规定容许在一个工作日内发生的任何一次短时间(15 min)可超出PC-TWA的3倍,最大不得超过5倍。
  • TA的每日心情
    可爱
    3 天前
  • 发表于 2019-9-2 09:33:31 | 显示全部楼层
    1、你们确定6.3.3里说的是 峰接触浓度的要求?这段话可对 峰接触浓度 这几个字只字未提。
    2、至于为什么取消了超限倍数,我觉得原因可能是,想一想为什么很多危害因素没有PC-STEL?因为没有国外的数据可以照搬?为什么国外没数据?可能没有毒理学数据支撑,不管什么原因,就是没有。可能上面觉得搞出来超限倍数这样一刀切的做法不够科学,所以改了。
    3、其实理论上没有PC-STEL就是没有,有它的理由,就像很多危害因素没有限值一样,但为什么我们目前非要给他一个限定?
    4、还有一个问题,可能大家在超限倍数应用上觉得繁琐,因为普通的对比方式浓度对浓度,超限倍数应用我们还得计算成倍数对比,繁琐,不够直观,所以现在改成浓度(峰接触浓度)。
    如上面3所说,没有就是没有,所以我觉得上面在淡化这些没有PC-STEL的短时间接触浓度限定,不给你每一个危害因素的具体峰接触浓度限值。
  • TA的每日心情
    萌哒
    10 小时前
  •  楼主| 发表于 2019-9-2 09:38:22 | 显示全部楼层
    阿牛 发表于 2019-9-2 09:33
    1、你们确定6.3.3里说的是 峰接触浓度的要求?这段话可对 峰接触浓度 这几个字只字未提。
    2、至于为什么取 ...

    说的太深奥。。我消化消化
  • TA的每日心情
    无聊
    8 小时前
  • 发表于 2019-9-2 11:35:41 | 显示全部楼层
    是不是可以这样理解,2007里说的是pc-stel×15min×4次(每次间隔大于60min)≤急性中毒,2019里改成实测值(瞬时接触,大于3倍,小于5倍pc-TWA)×15min×4次(每次间隔大于60min)≤急性中毒
    瞬时接触就是指实际接触时间(<15min)中测的实际值,不用再去换算成以前的15分钟pc-stel

  • TA的每日心情
    郁闷
    3 天前
  • 发表于 2019-9-2 11:41:07 | 显示全部楼层
    不知道峰浓度怎么用
  • TA的每日心情
    萌哒
    10 小时前
  •  楼主| 发表于 2019-9-2 14:35:35 | 显示全部楼层
    free 发表于 2019-9-2 11:41
    不知道峰浓度怎么用

    峰浓度=TWA*3或5,也就是超限倍数变成3或5了。。。
  • TA的每日心情
    开心
    2019-9-9 09:16
  • 发表于 2019-9-9 10:34:16 | 显示全部楼层
    好难呀,没明白
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